レムデシビル “患者かんじゃの回復かいふく期間きかんを短縮たんしゅく” 臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう報告ほうこく

アメリカ国立こくりつ衛生えいせい研究所けんきゅうじょなどの研究けんきゅうグループは、抗こうウイルス薬やくレムデシビルの国際こくさい的てきな臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう報告ほうこくを公表こうひょうし、新型しんがたコロナウイルスの患者かんじゃの回復かいふくにかかる期間きかんを短縮たんしゅくし、重症じゅうしょう化かを防ふせぐ効果こうかが期待きたいできるという見解けんかいを示しめしました。

アメリカのNIH＝国立こくりつ衛生えいせい研究所けんきゅうじょなどの研究けんきゅうグループは8日にち、抗こうウイルス薬やくレムデシビルの国際こくさい的てきな臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう報告ほうこくを医学いがく雑誌ざっし「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」で公表こうひょうしました。

それによりますと、試験しけんはアメリカ、日本にっぽんを含ふくむ10か国かこくで新型しんがたコロナウイルスに感染かんせんして入院にゅういんした成人せいじんおよそ1000人にんを対象たいしょうに実施じっしされ、レムデシビルを最大さいだいで10日間にちかん、投与とうよしたグループと投与とうよしなかったグループで経過けいかを比較ひかくしました。

その結果けっか、投与とうよしたグループでは患者かんじゃが一定いってい程度ていど回復かいふくするまでにかかる期間きかんの中央ちゅうおう値ちが10日間にちかんと、投与とうよしなかったグループの15日間にちかんに比くらべて短みじかく、投与とうよ開始かいしから15日にち目めの回復かいふくの度合どあいもより良好りょうこうだったということです。

このため研究けんきゅうグループでは、新型しんがたコロナウイルスの患者かんじゃの回復かいふくにかかる期間きかんを短縮たんしゅくし、重症じゅうしょう化かを防ふせぐ効果こうかを期待きたいできるという見解けんかいを示しめしています。

レムデシビルは日本にっぽんではことし5月つきに特例とくれいで承認しょうにんされていますが、アメリカでは緊急きんきゅうの使用しよう許可きょかにとどまり正式せいしきには承認しょうにんされていません。

ただ最近さいきんは新型しんがたコロナウイルスに感染かんせんしたトランプ大統領だいとうりょうに投与とうよされたことでも知しられていて、今回こんかいの結果けっかを受うけてアメリカでも承認しょうにんに向むけた動うごきが加速かそくするとみられます。

EU 最大さいだい50万まん人にん分ぶんの購入こうにゅう契約けいやく

抗こうウイルス薬やくレムデシビルについて、EU＝ヨーロッパ連合れんごうは8日にち、最大さいだい50万まん人にん分ぶんを購入こうにゅうする契約けいやくを薬くすりを開発かいはつするアメリカの製薬せいやく会社かいしゃと結むすんだと発表はっぴょうしました。

それによりますと、購入こうにゅう額がくは7000億おくユーロ、日本にっぽん円えんで87億おく円えん余あまりとなり、EU加盟かめい国こくにイギリスやノルウェーなど医療いりょう物資ぶっしを共同きょうどう調達ちょうたつする協定きょうていを結むすぶ国くにを加くわえた36か国かこくが提供ていきょうを受うけられるということです。

EUは現時点げんじてんですでにおよそ3万まん人にん分ぶんのレムデシビルを購入こうにゅうしていますが、多おおくの国くにで感染かんせんが再ふたたび拡大かくだい傾向けいこうにあることから、大幅おおはばに買かい増ますことを検討けんとうしていました。

EUで保健ほけん政策せいさくを担当たんとうするキリアキデス委員いいんは「新型しんがたコロナウイルスに対にたいするヨーロッパの結束けっそくを示しめすものだ」としています。

ソース：NHK ニュース