新型しんがたコロナワクチン 高齢こうれい者しゃや基礎きそ疾患しっかんある人ひと優先ゆうせん接種せっしゅへ 厚あつ労ろう省しょう

開発かいはつ中ちゅうの新型しんがたコロナウイルスのワクチンをめぐって、厚生こうせい労働ろうどう省しょうは、高齢こうれい者しゃや基礎きそ疾患しっかんがある人ひとを優先ゆうせん的てきに接種せっしゅする方針ほうしんを固かためました。一方いっぽう、妊娠にんしん中ちゅうの女性じょせいについては、臨床りんしょう試験しけんのデータがないことなどから、優先ゆうせん接種せっしゅの対象たいしょうにするか判断はんだんを見送みおくりました。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうは、欧米おうべいの製薬せいやく会社かいしゃ3社しゃとの間まで、新型しんがたコロナウイルスのワクチンの開発かいはつに成功せいこうした場合ばあいに供給きょうきゅうを受うけることで契約けいやくなどを結むすんでいて、来年らいねん前半ぜんはんの接種せっしゅ開始かいしを目指めざしています。

9日にちは専門せんもん家かを集あつめて検討けんとう会かいが開ひらかれ、ワクチンを優先ゆうせん的てきに接種せっしゅする順位じゅんいについて協議きょうぎが行おこなわれました。

この中なかで、医療いりょう従事じゅうじ者しゃ以外いがいへの接種せっしゅについて、まず高齢こうれい者しゃを優先ゆうせんし、次つぎに基礎きそ疾患しっかんのある人ひとに接種せっしゅを行おこなう方針ほうしんが確認かくにんされました。

一方いっぽう、妊娠にんしん中ちゅうの女性じょせいについては、国内外こくないがいの臨床りんしょう試験しけんに参加さんかしておらず、安全あんぜん性せいに関にかんするデータがないことなどから優先ゆうせん接種せっしゅの対象たいしょうにするか現時点げんじてんでの判断はんだんを見送みおくりました。

厚生こうせい労働ろうどう省しょうは、今後こんごどのような基礎きそ疾患しっかんがある人ひとを優先ゆうせん接種せっしゅの対象たいしょうにするか、学会がっかいなどの意見いけんも踏ふまえて検討けんとうする方針ほうしんです。

合あわせて政府せいふの分科ぶんか会かいは、医療いりょう従事じゅうじ者しゃに最さい優先ゆうせんで接種せっしゅするかどうかを検討けんとうすることにしています。

厚あつ労ろう省しょう 国民こくみん全員ぜんいん分ぶんのワクチン確保かくほの方針ほうしん

厚生こうせい労働ろうどう省しょうは、国民こくみん全員ぜんいんが接種せっしゅできる量りょうのワクチンを来年らいねん前半ぜんはんまでに確保かくほする方針ほうしんで、欧米おうべいの製薬せいやく会社かいしゃ3社しゃから開発かいはつに成功せいこうした場合ばあいに供給きょうきゅうを受うける契約けいやくなどを結むすんでいます。

このうち、
▽アメリカの製薬せいやく会社かいしゃ「モデルナ」とは2500万まん人にん分ぶんのワクチンの供給きょうきゅうを受うける契約けいやくでこのうち2000万まん人にん分ぶんが来年らいねん6月つき末まつまでに供給きょうきゅうされることになっています。

また、
▽アメリカの製薬せいやく大手おおて「ファイザー」とは来年らいねん6月つき末まつまでに6000万まん人にん分ぶん、
▽イギリスの製薬せいやく大手おおて「アストラゼネカ」とは来年らいねん3月つき末まつまでに1500万まん人にん分ぶん、合計ごうけいで6000万まん人にん分ぶんの供給きょうきゅうを受うけることで、それぞれ基本きほん合意ごういしています。

一方いっぽう、開発かいはつ中ちゅうのワクチンに感染かんせんや重症じゅうしょう化かをどれだけ防ふせぐ効果こうかがあるかはまだ不透明ふとうめいで、臨床りんしょう試験しけんで確認かくにんできなかった副作用ふくさようが実用じつよう化かされたあとに出でてくる可能かのう性せいもあります。

また、大量たいりょうのワクチンの接種せっしゅを自治体じちたいがどう効率こうりつ的てきに進すすめていくかも課題かだいとなりそうです。

ワクチン10候補こうほ 臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう段階だんかい

新型しんがたコロナウイルスのワクチン開発かいはつは、異例いれいのスピードで進すすめられています。

WHO＝世界せかい保健ほけん機関きかんのまとめによりますと、今月こんげつ3日にち時点じてんで研究けんきゅうが進すすめられているワクチンの候補こうほは200余あまりにのぼります。

このうち47について、実際じっさいにヒトに投与とうよして安全あんぜん性せいや効果こうかを確たしかめる臨床りんしょう試験しけんが始はじまっていて、10の候補こうほは3段階だんかいある臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう段階だんかいに進すすんでいます。

アメリカの製薬せいやく大手おおてファイザーなどが開発かいはつを進すすめる「mRNA」と呼よばれる遺伝子いでんしを使つかったワクチンは、安全あんぜん性せいなどを確認かくにんしたうえで、近ちかく緊急きんきゅう使用しようの許可きょかを申請しんせいする見通みとおしだということです。

また、イギリスの大手おおて製薬せいやくアストラゼネカとオックスフォード大学だいがくが共同きょうどうで開発かいはつするワクチンや、アメリカの製薬せいやく会社かいしゃ「モデルナ」とアメリカ国立こくりつ衛生えいせい研究所けんきゅうじょが開発かいはつするワクチンなども臨床りんしょう試験しけんの最終さいしゅう段階だんかいに進すすんでいます。

中なかにはロシアのワクチン会社かいしゃが開発かいはつし、ロシアが正式せいしきに承認しょうにんしている「スプートニクV」のように、国くにによっては最終さいしゅう段階だんかいの臨床りんしょう試験しけんを終おえる前まえに承認しょうにんしているものもあります。

日本にっぽん国内こくないでは、大阪おおさか大学だいがくの研究けんきゅう者しゃが設立せつりつしたベンチャー企業きぎょう「アンジェス」がDNAを使つかった「DNAワクチン」を開発かいはつし、現在げんざい、臨床りんしょう試験しけんを進すすめています。

このほか、東京とうきょう大学だいがく医科いか学がく研究所けんきゅうじょのグループやワクチンメーカーの「KMバイオロジクス」、それに大手おおて製薬せいやく会社かいしゃなどがそれぞれワクチンの開発かいはつに乗り出のりだしていて、臨床りんしょう試験しけんに向むけて研究けんきゅうを進すすめています。

ソース：NHK ニュース