J＆J コロナワクチンの承認しょうにん 厚あつ労ろう省しょうに申請しんせい

アメリカの製薬せいやく大手おおて「ジョンソン・エンド・ジョンソン」が、新型しんがたコロナウイルスのワクチンの承認しょうにんを求もとめる申請しんせいを厚生こうせい労働ろうどう省しょうに行おこないました。

「ジョンソン・エンド・ジョンソン」は、開発かいはつした新型しんがたコロナウイルスのワクチンについて、24日にち、グループ企業きぎょうを通をつうじて厚生こうせい労働ろうどう省しょうに承認しょうにんの申請しんせいを行おこなったことを明あきらかにしました。

国内こくないでの承認しょうにん申請しんせいは、ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンに続つづいて4例れい目めです。

接種せっしゅが1回かいで済すむのが特徴とくちょうで、対象たいしょうは20歳さい以上いじょうとしています。

海外かいがいの治験ちけんの中間ちゅうかん報告ほうこくでは、中ちゅう程度ていどの症状しょうじょうや重症じゅうしょうになるのを防ふせぐ効果こうかが66％、重症じゅうしょうに限かぎると85％確認かくにんされたということです。

また、20歳さい以上いじょうの日本人にっぽんじんおよそ250人にんを対象たいしょうに行いった国内こくないの治験ちけんのデータでも、中間ちゅうかん解析かいせきの結果けっか、新あらたな安全あんぜん性せいのリスクは認みとめられなかったということです。

「ジョンソン・エンド・ジョンソン」は日本にっぽん政府せいふとワクチンの供給きょうきゅうに関にかんする契約けいやくを結むすんでいませんが、承認しょうにんが得えられた場合ばあい、来年らいねん初頭しょとうに日本にっぽんに供給きょうきゅうできる可能かのう性せいがあるとしています。

このワクチンは、すでに欧米おうべいで接種せっしゅが行おこなわれ、このうちアメリカではまれな血栓けっせん症しょうが報告ほうこくされたため接種せっしゅが一時いちじ停止ていしされましたが「効果こうかがリスクを上回うわまわる」として対処たいしょ法ほうなどを周知しゅうちしたうえで再開さいかいされています。

ソース：NHK ニュース